5
декабря
2025
год
Пленарная сессия: как генетика, микробиология и нанотехнологии приближают персонализированную медицину
На пленарной сессии ученые из Санкт-Петербурга, Москвы и Новосибирска обсуждали, как новые исследования помогают медицине переходить от «усредненных» схем лечения к персонализированным подходам. В один день прозвучали четыре разных, но логически связанных выступления – о генетике болезни Паркинсона, амилоидных белках, методах анализа генома и биологических наночастицах, которые могут доставить лекарства точно по адресу.
Софья Пчелина, доктор биологических наук из Санкт-Петербурга, в своем выступлении рассказала о том, что у части пациентов болезнь Паркинсона связана не только с возрастом, но и с наследственными факторами. Некоторые мутации, особенно в гене, участвующем в образовании белка альфа-синуклеина, запускают цепочку событий, которая приводит к гибели дофаминергических нейронов – клеток, отвечающих за контроль движений.
«Ранняя диагностика – ключ к появлению таргетных нейропротекторов, но сейчас биомаркеров доклинической стадии нет», – подчеркивает Софья Николаевна.
Именно эта неопределенность делает борьбу с заболеванием такой сложной. Люди обращаются к врачу, когда симптомы уже заметны, а нейронов утрачено слишком много. Но чем лучше исследованы генные механизмы, тем ближе момент, когда болезнь можно будет выявлять заранее и воздействовать на ее причины, а не только на проявления.
Следующим выступил Антон Нижников, доктор биологических наук из Санкт-Петербурга. Он поделился тем, что амилоиды в массовом сознании – это почти синоним болезни Альцгеймера. Но исследователи знают: амилоидные структуры есть в природе повсюду, и часто они работают на благо организмов. Например, у бактерий амилоиды помогают формировать биопленки, делающие колонии более устойчивыми.
«Амилоиды функциональны для бактерий, но для людей являются источником патогенеза через бактериальные инфекции и антибиотикорезистентность», – подчеркивает эту двойственность Антон Александрович.
С одной стороны, амилоидные структуры защищают бактерий. С другой – попадая в организм человека, они могут вмешиваться в работу иммунной системы и даже косвенно влиять на процессы в мозге. Это делает амилоиды важным объектом исследований, связывающим микробиологию и нейробиологию.
Доклад Николая Рубцова, доктора биологических наук из Новосибирска, был посвящен цитогеномике. Цитогеномика – это набор методов, которые позволяют изучать генетический материал на разных уровнях. Классическое кариотипирование дает обзорную картину: есть ли крупные перестройки, лишние или недостающие хромосомы. Но оно «слепо» к мелким изменениям и плохо замечает мозаицизм – ситуацию, когда клетки одного человека отличаются друг от друга.
Современные технологии, включая полногеномное секвенирование, позволяют находить точечные мутации и небольшие участки перестроек.
«Ни один метод, который можно использовать в диагностике, сам по себе не дает полного ответа, только комплексное и серьезное исследование…», – подчеркивает Николай Борисович.
Каждая технология показывает свою часть большой картины. И только сочетание данных позволяет поставить точный диагноз – особенно при наследственных заболеваниях.
Тема финального доклада Дмитрия Костюшева, кандидата биологических наук из Москвы, – биологические наночастицы, которые могут доставлять лекарственные препараты точечно: не просто «в организм», а в конкретную ткань, и даже к определенному типу клеток. Такие системы важны, например, для терапии заболеваний мозга, ведь обычные препараты часто не способны пройти через гематоэнцефалический барьер – естественный фильтр между кровотоком и нервной системой.
«Биологические наночастицы действуют иначе: они лучше циркулируют в организме, меньше задерживаются в печени и могут быть запрограммированы на точечное действие», – отмечает Дмитрий Сергеевич.
Исследователи создают универсальные клеточные линии, позволяющие получать частицы, максимально совместимые с организмом пациента. Это делает персонализированную доставку лекарств все более реальной.
Путь к персонализированной медицине уже обозначен. Для того, чтобы новые подходы пришли в клиники, нужны точные биомаркеры, комбинированные генетические тесты и надежные биотехнологические платформы. Но именно такие исследования, как те, что представлены на пленарной сессии, сокращают дистанцию между фундаментальной наукой и реальной медициной – той, где лечение становится персонализированным.
Подписывайся на нас в MAX Ӏ ВК Ӏ Телеграм!
Автор: Вероника Петровская
Фото: Ксения Радионова
